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　　隨著中國加入世貿組織以及全球一體化經濟的發展.技術壁壘已成為我國出口型企業 面臨著的急需解決的課題.技術壁壘協議的主要內容,即技術法規取、標準合格評定程序等。CE認證是跨越歐盟地區貿易技術壁壘的手段。歐盟市場評定產品是否可以流通的依據，是產品是否已獲得CE認證。

 

　　CE是法語Conformité Européenne (歐洲合格評定)的縮寫。產品貼附CE標記表明其符合歐盟新方法指令和的基本要求。指令中的基本要求。指令中的基本要求指的是：公共安全、衛生、環保及對消費者的保護。目前流通于歐盟統一市場上的產品中，約有多于７０％的產品已經被列入必須帖附CE標記，否則不準進入市場流通。CE標記認證是針對具體產品的認證，側重于產品的安全特性。它是反映產品對公共安全、衛生、環境以及人身的安全性要求的符合性認證。

 

什么是CE標記？

　　CE標記是歐洲市場對于一些產品在基本健康和安全要求方面的強制性認證標記。產品必須按照歐洲相關指令的要求粘貼CE標記。沒有CE標記，產品無法在歐洲市場流通。只要產品通過了CE認證，擁有了CE標記，歐盟和歐洲經濟區域的任何一個國家不得限制或者阻止這個產品的流通。因此，CE標記是產品進入歐洲市場的通行證。

為什么要有CE標記？

 

歐洲CE認證程序的建立主要是為了：

1）  為客戶和工業產品協調成員國內所有各種各樣的指令，形成單一市場；

2）  為生產商節省成本；

3）  提高產品的安全性能；

4）  為大眾提供統一的可以被檢查的程序

　　在合格評估程序的幫助下，權威機構會確定投放歐洲市場的產品是否符合指令中的要求。安全產品對于消費者是非常必要的。

CE認證的流程

    1. 制造商相關實驗室（以下簡稱實驗室）提出口頭或書面的初步申請。
    2. 申請人填寫CE-marking申請表，將申請表,產品使用說明書和技術文件一并寄給實驗室（必要時還要求申請公司提供一臺樣機）。
    3. 實驗室確定檢驗標準及檢驗項目并報價。
    4. 申請人確認報價，并將樣品和有關技術文件送至實驗室。
    5. 申請人提供技術文件。
    6. 實驗室向申請人發出收費通知，申請人根據收費通知要求支付認證費用。
    7. 實驗室進行產品測試及對技術文件進行審閱。
    8. 技術文件審閱包括：
    a . 文件是否完善。
    b . 文件是否按歐共體官方語言（英語、德語或法語）書寫。
    9. 如果技術文件不完善或未使用規定語言,實驗室將通知申請人改進。
    10. 如果試驗不合格，實驗室將及時通知申請人，允許申請人對產品進行改進。如此，直到試驗合格。申請人應對原申請中的技術資料進行更改，以便反映更改后的實際情況。
    11. 本頁第9、10條所涉及的整改費用，實驗室將向申請人發出補充收費通知。
    12. 申請人根據補充收費通知要求支付整改費用。
    13. 實驗室向申請人提供測試報告或技術文件（TCF），以及CE 符合證明（COC），及CE標志。
    14. 申請人簽署CE保證自我聲明，并在產品上貼附CE標示。